Cậu bé tội nghiệp sống cả đời trong những túi khí

Cậu
bé David Phillip Vetter tội nghiệp bị mắc một căn bệnh lạ khiến cậu
luôn phải trong những túi khí để cách ly môi trường bên ngoài.


Cậu bé David Phillip Vetter sinh ngày 21/09/1971 sống ở Shenandoah, Texas, Mỹ
mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp. Căn bệnh này bắt cậu bé phải sống
trong một môi trường hoàn toàn miễn dịch vì thế mà cả cuộc đời của David sống trong những túi khí. Đến năm 1981 thì bố mẹ của David
phải ở bên cậu thường xuyên và cuối cùng đến năm 1984 thì cậu qua đời
vì căn bệnh ung thư sau việc cấy ghép tủy xương không thành.




Cha mẹ của David là ông David Joseph Vetter Jr. và bà Carol Ann Vetter còn có một cô con gái là Katherine, đứa con trai đầu tiên của ông bà tên là David Joseph Vetter III đã
qua đời khi mới có 7 tháng tuổi vì bị khiếm khuyết ở cơ thể ảnh hưởng
trực tiếp đến hệ miễn dịch, chứng bệnh này có tên là SCID.




Đứa con trai tiếp theo của họ (chính là David Phillip Vetter) có 50% khả năng là bị mắc chứng bệnh giống như người anh trai đã mất. 3 bác sỹ thuộc bệnh viên Baylor là John Montgomery, Mary Ann South và Raphael Wilson nói với ông bà Vetter
là nếu đứa trẻ sinh ra bị mắc SCID thì nó sẽ bị phải sống cách li cho
đến khi cấy khép được tủy xương phù hợp có thể từ người chị là Katherine.




Mặc
dù vậy đôi vợ chồng này vẫn quyết định sinh thêm một đưa con và hy vọng
đứa trẻ sinh ra sẽ có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, sau khi sinh David, người ta phát hiện ra là chị gái Katherine không phù hợp để cho tủy, không có cách nào có thể chữa trị cho cậu bé, chỉ còn một cách để kéo dài sự sống cho David là để em sống trong những túi khí miễn dịch.





Tất
cả mọi thứ từ nước, không khí, thức ăn, quần áo… tất cả đều phải được
tiệt trùng sạch sẽ. Ngoài ra cậu bé thường xuyên phải đeo găng tay khi
chạm vào bất cứ thứ gì. Túi khí bao bọc ngoài đầu David khiến cậu bé rất khó giao tiếp với người xung quanh như việc mọi người khó nghe thấy cậu bé nói gì và ngược lại. Khi David 3 tuổi, cậu bé được thiết kế một căn nhà khí có chiều dài 3,4m.




Những nhà nghiên cứu và cha mẹ của David
đã cố gắng đem lại cho cậu một cuộc sống bình thường nhất có thể như
cho cậu đi học, xem ti vi… Nhưng khi được tiếp xúc nhiều với thế giới
bên ngoài đã khiến David đặt ra câu hỏi: “Bất
cứ cái gì con làm đều phụ thuộc vào quyết định của người khác, tại sao
lại bắt con học, điều đó có gì tốt? Con không thể làm một thứ một mình,
tại sao? Hãy nói cho con biết tại sao?”




Nhiều năm sau, trường hợp của David càng trở nên nghiêm trọng, việc cứu chữa cho David
chỉ có thể làm trước khi cậu 13 tuổi vì các bác sĩ lo sợ rằng khi lớn
hơn thì căn bệnh càng khó kiểm soát. Tổng chi phí cho việc chữa bệnh
lên đến 1,3 triệu đô vào lúc bấy giờ.


Sau đấy cha mẹ của David vẫn quyết định tiến hành phẫu thuật cấy ghép tủy xương không thực sự phù hợp của người chị gái cho David. Vào năm 1984 khi việc phẫu thuật ban đầu diễn ra tốt đẹp, David
đã có thể bỏ cái túi khí ra khỏi đầu mình. Nhưng chỉ vài tháng sau cậu
bé bị ốm, tiêu chảy và nôn ra máu. Từ khi ra khỏi túi khí David trở nên tồi tệ hơn và hôn mê. 15 ngày sau cậu ra đi vĩnh viễn vào ngày 22 tháng 2 năm 1984 ở tuổi 12.




Sau đó người ta phát hiện ra ở tủy xương của người chị là Katherine có tồn tại một lại virus, ở trong cơ thể David loại virus này phát tán và nhân thành số lượng lớn gây ra ung thư.




David luôn muốn được uống Coca-Cola sau khi nhìn thấy rất nhiều quảng cáo và nghe những đứa trẻ khác nói. Nhưng căn bệnh của David không
cho phép cậu làm việc này. Sau khi mà cậu bỏ túi khí ra và muốn được
uống Coca Cola như một niềm mong mỏi duy nhất. Đó là lần đầu tiên cậu
đòi hỏi một thứ gì đó trước khi từ giã cuộc đời…